EL DÍA QUE TODO CAMBIÓ

Nuestro proyecto pretende dar visibilidad a la diabetes tipo 1 y sus necesidades. El proyecto abarca un libro de testimonios en primera persona sobre la diabetes tipo 1, (pacientes, familiares, amigos, profesionales); un foro: http://www.tuvidacondiabetes.es/ ; este blog; charlas informativas, y un documental que pronto compartiremos con todos los lectores. Gracias por estar aquí y compartir esta dulce experiencia.

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viernes, 10 de febrero de 2017

Francisco Javier Arroyo. Pediatra Endocrinólogo del Hospital Universitario Materno-Infantil y Perpétuo Socorro de Badajoz

Poco a poco estamos publicando en nuestro blog los perfiles de los grandes profesionales que están colaborando con nuestro proyecto. Es para nosotros un honor contar con estas personas verdaderamente implicadas con el tema de  la diabetes y con trayectorias tan impresionantes. Pero sobre todo, los profesionales a los que estamos entrevistando, ya sean de la medicina o la  educación, destacan por su aspecto humano, porque ese es uno de los grandes objetivos de nuestro proyecto: ofrecer la dimensión humana de la diabetes desde los diferentes puntos de vista de las personas que están implicados en ella.
Es por lo tanto muy importante para nosotros que, además de contar con los testimonios de los pacientes y familiares, sepamos cómo son las personas que encontramos detrás de las mesas de las consultas. Saber quiénes son, qué les impulsó a estar ahí y por qué, y qué hacen para mantener la ilusión y la energía para dedicarse a algo tan complicado como es la diabetes, que imaginamos que tendrá sus frutos, pero que requiere un esfuerzo supremo, tanto, que hemos descubierto que en otros países el diabetólogo no se dedica a temas endocrinos, solo a diabetes. 
Nuestros doctores y doctoras, los que nos tratan aquí en España, tienen que hacer, a veces, malabarismos para poder atendernos correctamente: falta de medios, tiempo, lugares adecuados, falta de personal auxiliar, sobre todo en cuanto a Educación Diabetológica se refiere. Hemos descubierto que contamos, en cuanto a las personas con las que hemos contactado, con auténticos héroes y heroínas que luchan a brazo partido por hacer su labor correctamente con nosotros. Ha sido interesante mirar hacia "la otra parte". Y hemos descubierto que su labor no es fácil. Ha estado bien mirar a sus vidas, sus trabajos, sus preocupaciones y desvelos, sus corazones...
Hoy queremos compartir a uno
de los grandes, alguien que nos toca muy de cerca, el doctor Javier Arroyo Díez, con el que tantos padres extremeños hemos vivido el debut de nuestros hijos o hijas. Su carácter peculiar no pasa desapercibido, pero tampoco su energía y entusiasmo. En nuestro caso él, nuestro querido doctor  Arroyo, junto a nuestras queridas Mercedes e Inmaculada, fueron los que nos acogieron en sus brazos de una manera que superaba en mucho los límites profesionales. Quizás por ser madres solas, el trato y la atención fue en nuestro caso especial, pero son muchas las personas que cuentan experiencias similares a la nuestra. Durante la estancia en el hospital estuvimos en "casa". El doctor Arroyo nos hizo sentir que nuestras hijas estaban en buenas manos. Nos hizo sentir seguras. 
Al hacer la entrevista para nuestro libro, habían pasado ya muchos años desde aquello, desde "nuestro debut". Nos impresionó, sin embargo, encontrarle como siempre en su consulta de Badajoz. La misma energía, el mismo entusiasmo... Fue una entrevista emocionante. Le debemos tanto... 

Quizás mucha gente no lo sepa, pero es a él al que le debemos el tener esta unidad de diabetes que tenemos aquí en Cáceres, y que nosotros pensábamos que estaba ahí por sistema. Abrir esta unidad fue obra suya. Una iniciativa suya, que después ha continuado con muchísimo éxito el doctor Buitrago. Pero no podemos olvidar que fue, ante todo, una iniciativa entusiasta del doctor Javier Arroyo, junto a Inmaculada Rojo, a la que más tarde se unió Mercedes Fernández.  Por nuestra parte, y después de esa entrevista emocionada, no podemos más que agradecerle de corazón todo lo que ha hecho por nosotras y por nuestras hijas y por lo que ha hecho y sigue haciendo por tantos y tantos niños y niñas con diabetes en Extremadura. 



viernes, 3 de febrero de 2017

EN EL AULA DE TERCERO B: COLE MOCTEZUMA. CÁCERES

"El día que todo cambió" ha visitado hoy un aula de tercero de primaria del colegio Moctezuma. La tutora y sus niños, aunque en el aula no hay ningún compañero o compañera con diabetes, estaban interesdos en escuchar nuestra charla. Así nos lo hicieron saber y allí hemos acudido. Ha sido, como siempre, maravilloso compartir nuestra presentación y explicaciones sobre "diabetes y escuela" con los chavales. Nos acogen con mucho cariño y entusiasmo. Se interesan por todo;lo comprenden y nos piden que volvamos. ¿ Qué más se puede pedir? Si alguien está intersado en que acudamos a su escuela, que nos lo haga saber y haremos todo lo posible por estar ahí. De forma totalmente desinteresada y con el mayor placer, dejaremos nuestro granito de arena de color azul...


lunes, 30 de enero de 2017

La perrita Bimba y la diabetes



Hoy quiero compartir con vosotros el dolor de mi familia ante la pérdida de nuestra perrita Bimba. Ha desaparecido y no sabemos dónde está. Esto causa dolor a cualquier familia, pero aquí, en este espacio azul nuestro, puedo compartir con mucha más profundidad nuestra enorme pérdida.

Bimba es la perrita de mi hija "dulce". Durante los momentos duros que hemos pasado con la diabetes, Bimba se convirtió para mi hija en un apoyo emocional enorme, y no solo para ella, también para mí y para toda la familia. Las mascotas, si están bien educadas y la situación lo permite, son de gran ayuda en el aspecto emocional, y contribuyen a crear un clima de seguridad, tranquilidad, compañía.
Cuando ya llega el momento de vivir sin los padres, la soledad de nuestros hijos  no es más grande que la de los demás, pero sí es "diferente". Hemos sido durante años sus ángeles de la guarda y de repente, hay que comenzar a vivir sin ese desvelo constante que son los brazos familiares a tu lado. Hay que volar... y, por supuesto que nadie puede suplir a una madre o a un padre, pero sí que en nuestro caso, observamos que la presencia de Bimba, en ese periodo de la independencia supuso mucho para todos. Vimos que  su compañía daba tranquilidad y sosiego en los momentos de soledad, además de que Bimba siempre está  pendiente de nuestra hija. No es una perra entrenada para la diabetes, pero si algo no va bien, la primera que empieza a ponerse nerviosa es Bimba. Ella es la compañera inseparable de mi hija de noche y de día, e incluso ha viajado con nosotros a todas partes. Desde hace tres años es un miembro más de la familia.

El miércoles, día 25 de enero, Bimba se escapó mientras estaba en el campo. Es una situacion muy extraña porque nunca había pasado algo así. Es intrépida y curiosa, pero aunque se aleje, siempre vuelve. Esta vez no volvió , aunque nadie se inquietó demasiado por su demora,  ya que ella nunca no se aparta de su dueña por largo tiempo. Sin embargo... las horas se sucedían y Bimba no volvía. Ha desaparecido como si la tierra se la hubiera tragado.

Estamos desolados. Es una pérdida triste para cualquier familia, pero entenderéis que en nuestro caso es mucho más que eso... Bimba es más que una mascota, es una compañiía esencial, y difícil de suplir. Aunque no hay nada imposbile...
Cada día publicamos su foto en facebook y es mucha la solidaridad y ayuda que estamos teniendo en su búsqueda. Ojalá aparezca. Muhcas gracias a todos los amigos y también a todas las familias "dulces" que se están interesando. Aquí comparto con el permiso de mi hija, su foto con Bimba de azul, en el día de la diabetes de 2015.




lunes, 23 de enero de 2017

Molly tiene diabetes

Hemos encontrado esta curiosa serie de dibujos animados sobre diabetes. No tenemos todos los capítulos seguidos, pero sí algunos que compartiremos aquí.




domingo, 22 de enero de 2017

Con las últimas entrevistas


Estamos con la última fase de muestro libro: "El día que todo cambió". En esta última fase estamos entrevistando a profesionales sanitarios y educativos que trabajan en contacto con la diabetes tipo uno. La experiencia está siendo gratificante y muy enriquecedora, y estamos deseando compartir con todos vosotros, en nuestro libro, todo esto que nos están contando. Ayer entrevistamos al doctor Andrés Mingorance. Todo un honor para nosotras. Los profesionales que nos llegan, lo hacen, sobre todo,  a través de las referencias que de ellos nos hacen sus pacientes. Es siempre gente maravillosa y comprometida. Fue una entrevista magnífica como todas las que llevamos realizadas hasta ahora. Compartimos aquí una de sus conferencias, estupendas, para que lo conozcáis. Se da la circunstancia de que el doctor Mignorance también tiene diabetes tipo uno desde su infancia.


viernes, 20 de enero de 2017

De nuevo en la Escuela

Hoy, " El día que todo cambió" estuvo de nuevo en la Escuela, esta vez en el colegio Diocesano de Cáceres. A pesar de ser un viernes a última hora, cuando todos estamos cansados y deseosos de que llegue el fin de semana, la asistencia, la atención, y el interés del profesorado y padres asistentes ha estado clara. Queremos agradecer a este colegio el que nos haya abierto sus puertas y tener así esta gran oportunidad de cocienciación sobre la diabetes tipo uno en la Escuela. Ha sido un placer compartir estos momentos junto a la comunidad educativa asistente. Nos hemos sentido muy acogidas. Gracias.
Nuestro proyecto sigue caminando con fuerza y estamos ya a punto de finalizar el libro. En los próximos meses  daremos noticias sobre su publicación y presentación. También próximamente nuestro blog contará con novedades que os contaremos en breve. "El día que todo cambió" continua creciendo en 2017. Un abrazo a tod@s.